概 述： 溶出度缓释和控释试验自动化
ADUV8型药品溶出自动分析检测系统：由药物溶出试验仪、蠕动泵（自动取样器）、紫外分光光度计、计算机四个部分组成。能够进行自动在线检测，也能够选配自动取样器进行收集，实现半自动离线检测。从而使溶出度、释放度测定方式实现了自动化，可以提高测定质量及测定结果的可信性，降低试验人员工作强度。完全满足GMP要求。

主要特点：

• 药品溶出自动分析检测系统
  
• 系统采用PC计算机集中控制和操作。WINDOWS全中文操作软件，界面友好，动画生动。兼容WIN98、WINME。
  
• 溶出试验软件操作提示充分、严谨，可指导操作者完成整个样品溶出、释放试验。
  
• 溶出试验软件已内置中国药典中适合本系统测试品种的各种试验参数，可直接调用。
  
• 自动计算溶出度数值，打印输出溶出度数值、吸光值、溶出曲线及所有试验参数，符合GMP要求
  
• 可根据药典规定自动判定样品溶出度是否合格
  
• 溶出试验仪设计有大屏幕液晶显示，试验参数和状态的设定、观察方便。
  
• 溶出试验仪有八个杯和八个转杆,六个样品溶出位置,一个空白样品位置,一个对照(标准)品位置。
  
• 溶出试验仪设计有取样回液管路，多点取样时无须补液。
  
• 溶出试验仪试验时溶出杯密封良好，长时间试验溶媒蒸发损失极小。
  
• 溶出试验仪设计有同时投药装置，减少了桨法试验的投药误差。
  
• 可选配专用小杯法装置，进行中国药典方法3试验。
  
• 八通道蠕动泵自动取样、回液。蠕动泵小巧美观，使用方便，可行性高，低噪音。
  
• 可选配自动取样器，进行多点取样，取样体积精确。
  
• 专门设计的双光束紫外可见分光光度计具有8连池连动样品测试功能,可对8样品进行快速连续测量。
  
• 紫外可见分光光度计可独立或连入自动溶出系统进行样品测试工作。
  
• 对照品可在室温或水浴恒温条件下与样品一起进行紫外测试。
  
• 样品石英流通池及取样管路可进行自动清洗 ，操作方便，并可自动测试、显示清洗状况。
  
• 可通过选配不同光程的石英流通池（选配0.5cm 0.2cm 0.1cm），实现2、5、10倍稀释。
  
• 可建立标准曲线，进行不同浓度样品的检测。
  
• 可进行双对照品（标样）样品检测，减少对照品配制误差对试验结果的影响，符合GMP要求。
  
• 可选配含量均匀度检查及相关数据处理功能软件模块。
  

• 溶出度转速：25-250 RPM±3%
• 溶出温度：25℃-40℃±0.3℃
• 蠕动泵取样速度：1-50ml/min
• 双光束紫外分光光度计工作波长范围： 200nm-1100nm
• 波长精确度: 0.5nm(开机自动校正)
• 波长重复精确: 0.2nm
• 光谱带宽:2nm
• 吸光精确度: ±0.3%T(0-100%T)±0.002ABS(0-0.5ABS)
• 测光重复精度: ±0.15%T(0-100%T) 0.001ABS(0-0.5ABS)
• 记录样品的光谱曲线并进行各种数据处理

  	重量	包装箱尺寸
  RCZ-8B溶出仪主机	55kg	811×741×516mm
  RDB-8A蠕动泵主机	12.3kg	546×306×196mm
  紫外分光光度计	57kg	740×650×490mm
  计算机	约35kg	568×546×415mm